Modulierung von CYP450-Isozymen zur Verhinderung von DB[a, l]P-induziertem Mammakarzinom [German]

By Salman Akhtar, Mohammad Kalim Ahmad Khan, Mohd Umar Azeem

Karzinogene wandeln sich in elektrophile Metaboliten um, binden an die DNA und verursachen Krebs durch Stoffwechselaktivierung, Entgiftung, Angiogenese und Metastasierung. CYP-Isoenzyme sind therapeutische Ziele bei DBP-induziertem Brustkrebs. LBVS, molekulares Docking, MD-Simulationen und In-vitro-Studien konzentrierten sich auf CYP1A1, 1A2 und 1B1. LBVS identifizierte Treffer, verfeinerte sie mit Lipinskis RO5 und ADMET-Filtern und dockte sie mit AutoDock4 an. CHEMBL1, CHEMBL2 und CHEMBL3 zeigten eine hohe Bindungsaffinit t zu ANF. Die Stabilit t wurde durch MD-Simulationen best tigt. Die ADMET-Filterung ergab ungiftige Treffer, wobei ANA8430692 und ANA7923580 eine optimale Stabilit t aufwiesen. Molekulardynamik- und Enzyminhibitionstests best tigten ihr Potenzial als CYP-Inhibitoren. Die Analoga ANA6917483, ANA8430692 und ANA6451816 zeigten starke Bindungs- und Interaktionsmuster, die auf ein Potenzial zur Krebsbek mpfung schlie en lassen. Diese Studie verbessert unser Verst ndnis der DBP-induzierten Pr vention von Brustkrebs.

• Format: Paperback
• Language: German
• ISBN: 6208627648
• ISBN13: 9786208627645
• Release Date: February 2025
• Publisher: Verlag Unser Wissen
• Length: 112 Pages
• Weight: 0.35 lbs.
• Dimensions: 0.3" x 6.0" x 9.0"