Os carcinog neos transformam-se em metabolitos electrof licos, ligam-se ao ADN e causam cancro atrav s da ativa o metab lica, desintoxica o, angiog nese e met stases. As isozimas CYP s o alvos terap uticos no cancro da mama induzido por DBP. LBVS, docking molecular, simula es MD e estudos in vitro centraram-se em CYP1A1, 1A2 e 1B1. LBVS identificou hits, refinou-os utilizando os filtros RO5 e ADMET de Lipinski e acoplou-os utilizando AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 e CHEMBL3 mostraram afinidades de liga o superiores a ANF. A estabilidade foi confirmada atrav s de simula es MD. A filtragem ADMET produziu resultados n o t xicos, com ANA8430692 e ANA7923580 a exibirem uma estabilidade ptima. A din mica molecular e os ensaios de inibi o enzim tica validaram o seu potencial como inibidores do CYP. Os an logos concebidos ANA6917483, ANA8430692 e ANA6451816 apresentaram fortes padr es de liga o e intera o, sugerindo potencial anticancer geno. Este estudo melhora a nossa compreens o da preven o do cancro da mama induzida pelo DBP.
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