La prot omique soustractive et la vaccinologie inverse ont t utilis es pour concevoir un vaccin chim rique pitopes multiples contre la m lio dose, une maladie infectieuse grave caus e par la bact rie multir sistante Burkholderia pseudomallei. partir de 21 prot omes pathog nes non redondants, quatre prot ines ont t s lectionn es comme candidats vaccins sur la base de leur essentialit , de leur virulence, de leur non-homologie avec l'homme, de leur disponibilit structurelle, de leur localisation subcellulaire et de leur antig nicit . Les pitopes du complexe majeur d'histocompatibilit de classe I, II et des cellules B ont t pr dits et valu s en termes d'immunog nicit , de solubilit , d'allerg nicit et d'hydrophilie. Un vaccin chim rique a t construit en utilisant les pitopes, les adjuvants, les linkers et les s quences PADRE. Les simulations de docking et de dynamique mol culaire ont confirm les interactions entre les all les HLA et TLR4, indiquant le potentiel de d clenchement d'une r ponse immunitaire, d montrant l'utilit des outils informatiques dans le d veloppement de vaccins contre B. pseudomallei.
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