A prote mica subtractiva e a vacinologia inversa foram utilizadas para conceber uma vacina quim rica de m ltiplos ep topos contra a melioidose, uma doen a infecciosa grave causada pela bact ria multirresistente Burkholderia pseudomallei. A partir de 21 proteomas n o redundantes de agentes patog nicos, foram selecionadas quatro prote nas como candidatas a vacinas com base na essencialidade, virul ncia, n o-homologia com humanos, disponibilidade estrutural, localiza o subcelular e antigenicidade. Os principais complexos de histocompatibilidade de classe I, II e ep topos de c lulas B foram previstos e avaliados quanto imunogenicidade, solubilidade, alergenicidade e hidrofilicidade. Foi constru da uma vacina quim rica utilizando os ep topos, os adjuvantes, os ligantes e as sequ ncias PADRE. As simula es de docking e din mica molecular confirmaram intera es entre alelos HLA e TLR4, indicando o potencial para provocar uma resposta imunit ria, demonstrando a utilidade de ferramentas computacionais no desenvolvimento de vacinas contra B. pseudomallei.
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