Bei der thylen/Propylen-Erzeugung durch Pyrolyse von fl ssi- gen Kohlenwasserstoffen fallen neben einem Wasserstoff-Methan- Gemisch, das in der Regel als Heizgas Verwendung findet, Buta- dien und C -Monoolefine, Isopren, Cyclopentadien, n-Pentadien- 4 1. 3 und CS-Monoolefine, eine aromatenreiche Pyrobenzinfraktion und ein ebenfalls an Aromaten reiches Schwer l an. Je h her- molekularer das Einsatzmaterial f r die Pyrolyse ist, umso mehr wird das Produktverh ltnis zugunsten der Nebenprodukte verschoben, werden also die Kosten f r das Rohmaterial zur Erzeugung einer Gewichtseinheit thylen entsprechend h her. Der Einsatz h hermolekularer Kohlenwasserstofffraktionen in die Pyrolyse wird aber in Zukunft in verst rktem Ma e notwendig wer- den, da angesichts der hohen Zuwachsraten f r die thylen-Pro- pylen-Erzeugung, den beiden wichtigsten Grundchemikalien der aliphatischen Chemie, nicht mehr gen gend Leichtbenzin, das bestgeeignete fl ssige Ausgangsmaterial f r die Pyrolyse zur Verf gung stehen wird. Damit ist eine m glichst wertsteigernde, chemische Weiterver- arbeitung aller Nebenprodukte der thylen-Propylen-Erzeugung eine eminent wichtige Aufgabe der technischen Chemie geworden. W hrend Verbindungen wie das Butadien oder die Aromaten in der Pyrolysebenzinfraktion eine solche Nutzung bereits weit- gehend erfahren, trifft dies f r die meisten anderen Reak- tionsprodukte des Steamkrackerprozesses nicht zu. Eine beson- dere Bedeutung besitzen hier die C -Monoolefine, die in be- 4 tr chtlich n Mengen bei der Pyrolyse aber auch in den Krack- anlagen der Raffinerien anfallen. Aus beiden Quellen standen 1970 allein in Westeuropa fast zwei Millionen jato C -Mono- 4 olefine zur Verf gung. 1980 werden es bei den gegenw rtigen Zuwachsraten f r die thylerzeugung voraussichtlich fast vier - 2 - Millionen Tonnen sein.
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